近日，我课题组科研人员在氟化氧化铝表面酸位点精准解析研究中取得新进展。团队利用高场、超快魔角旋转及多维多核固体核磁共振技术，在原子尺度上实现了对氟化氧化铝表面强Brønsted酸位点结构的精准识别，并揭示其形成机制与催化性能的直接关联。
作为催化剂及载体，氧化铝在石油化工等领域应用广泛，其表面酸性的精准调控对催化性能至关重要。卤素修饰，尤其是氟化和氯化，是调控氧化铝表面酸性的重要手段。然而，受限于氧化铝表面结构的复杂性及卤素修饰后表面重构与多种物种并存的特点，卤化氧化铝表面强酸位点的来源尚未明确。
在本工作中，研究团队利用高场（18.8 T）、超快魔角旋转（60 kHz）及多核多维固体核磁共振技术（例如1H-27Al、19F-27Al、19F-31P），结合三甲基膦（TMP）探针分子吸附，定量揭示了氟化和氯化氧化铝表面羟基物种的演化过程及其酸性变化。研究人员进一步从原子尺度上解析了其酸性位点的结构，并定量提取了F···P空间的距离，从而精准阐明了氟化氧化铝表独有的强Brønsted酸位点源于一种特定的单一位点结构，即F1−AlIV−μ2−OH。该位点对空气和水分表现出优异的稳定性，在1-十八烯转化模型反应中展现出增强的裂解活性和芳构化能力。
该工作揭示了氟化氧化铝强酸位点的结构来源问题，建立了从原子尺度结构到催化性能的关联，为氟化催化剂的精准设计提供了理论指导。
相关研究成果以“Unraveling the Single-Site Origin of Strong Brønsted Acidity in Fluorinated γ-Al₂O₃”为题，于近日发表于《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。该工作的第一作者是我组博士研究生张慧珍。上述工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助。（文/图 张慧珍、纪毅）
文章链接：https://doi.org/10.1021/jacs.5c21403
